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原位杂交
 

   在研究DNA分子复制原理的基础上发展起来的一种技术。其基本原理是两条核苷酸单链片段,在适宜的条件下,能过氢键结合,形成DNA-DNADNA-RNA RNA-RNA 双键分子的特点,应带有标记的(有放射性同位素,如3H35S32P、荧光素生物素、地高辛等非放射性物质)DAN RNA片段作为核酸探针,与组织切片或细胞内待测核酸。(RNADNA)片段进行杂交,然后可用放射自显影等方法予以显示,在光镜或电镜下观察目的 mRNADAN 的存在与定位;用原位杂交术,可在原位研究细胞合成某种多肽或蛋白质的基因表达。 此方法有很高的敏感性和特异性,可进一步从分子水来探讨细胞的功能表达及其调节机制。已成为当今细胞生物学、分子生物学研究的重要手段
 
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